510k怎么玩？

510K***的基本玩法和普通***一样，仅有一个地方和普通***不同，那就是在510K中纯色5、10、K组合大于双王大于异色5、10、K组合大于***，玩家在游戏过程中一定要注意这几张牌，不要轻易就打出去而错过了510K组合。

510k的电容是多大？

510k电容是510000pf。

1k等于1000pf；510x1000＝510000pf。

　　电容（Capacitance）亦称作“电容量”，是指在给定电位差下的电荷储藏量，记为C，国际单位是法拉（F）。一个电容器，如果带1库的电量时两级间的电势差是1伏，这个电容器的电容就是1法，即：C=Q/U，但电容的大小不是由Q（带电量）或U（电压）决定的，即：C=εS/4πkd 。其中，ε是一个常数，S为电容极板的正对面积，d为电容极板的距离，k则是静电力常量。常见的平行板电容器，电容为C=εS/d（ε为极板间介质的介电常数，S为极板面积，d为极板间的距离）。

510K指的是什么？

510(k)是美国食品药品监督管理局（FDA）用于管理医疗器械的一种审核程序。该程序适用于那些与已经上市的同类型医疗器械相似的新型医疗器械，其目的是确保这些医疗器械的安全性和有效性。

具体来说，510(k)程序要求医疗器械生产商提交一份申请，证明其新型医疗器械与已经上市的同类型医疗器械相似，并且具有相似的安全性和有效性。如果FDA审核通过，该新型医疗器械就可以获得FDA的批准，上市销售。

需要注意的是，510(k)程序只适用于那些与已经上市的同类型医疗器械相似的新型医疗器械。对于那些没有同类型医疗器械的新型医疗器械，需要通过其他审核程序获得FDA的批准。同时，也需要注意申请人需要提供充分的数据和证据，证明其新型医疗器械的安全性和有效性，否则可能会被FDA拒绝批准。

510k原名叫做"Pre-market Notification"，简称PMN。

因为510k是美国FDA规定的一种途径，通过该途径，生产者可以在没有进行全面的严格临床试验的情况下，获得FDA的批准，使得医疗器械能够上市销售。

而在1984年之前，这种途径的名称为"Pre-market Notification"。

值得一提的是，虽然名称发生了变化，但510k的原理和规定并没有改变。

所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act第510章节，所以很多人习惯性的把他称作是510K； 而且这个是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动委员会法案，所以大家又都喜欢叫它做FDA510K，这就是所谓的FDA510K的由来。

FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，医疗产品在FDA认证的时候，一般分为两种，一个是510K豁免外的医疗产品，此类产品做医疗FDA认证较为简单，流程快，能以快的速度获取注册号，帮助产品外销。